形考任务一
1.有关药物吸收的描述，错误的是（ ）。
单选题 (2 分)
A.影响药物吸收的因素有药物的理化性质、剂型、给药途径
B.静脉注射无吸收过程
C.舌下给药的优点是舌下血流丰富，药物吸收较快，可避免首关效应
D.小肠摄取性药物转运体与药物的吸收有关，外排性转运体与排泄有关，与吸收无关
E.局部麻醉药中加入肾上腺素，目的是延缓局部麻醉药在注射部位的吸收，延长局部麻醉药的效果
正确答案: D
2.药物首次通过肠壁或肝时，被其中的酶代谢，使其进入体循环的药量减少的现象是（ ）。
单选题 (2 分)
A.肝肠循环
B.首关效应
C.相互作用
D.生物转化
E.耐药
正确答案: B
3.有关药物消化道外吸收的描述，错误的是（ ）。
单选题 (2 分)
A.完整皮肤的吸收能力很差，药物吸收较少
B.肌内或皮下注射时，吸收速率比胃肠道黏膜快
C.首关效应较强的药物经鼻黏膜给药后，生物利用度增大
D.药物经肺泡吸收，可避免首关效应
E.经皮给药时，老年人的皮肤渗透性较儿童高
正确答案: E
4.药物生物转化的最终目的是（ ）。
单选题 (2 分)
A.增强药物活性
B.灭活药物
C.促使药物排出体外
D.促进药物的吸收
E.提高药物脂溶性
正确答案: C
5.有关药物代谢的描述，错误的是（ ）。
单选题 (2 分)
A.所有药物都要经过代谢
B.Ⅰ相代谢为氧化、还原和水解等分解反应
C.Ⅱ相代谢为结合反应
D.不同个体的药物代谢酶活性差异显著
E.连续使用酶的诱导剂，可使药效降低
正确答案: A
6.有关生物利用度的描述，错误的是（ ）。
单选题 (2 分)
A.生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度
B.生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度
C.静脉注射药物的生物利用度是100%
D.首关效应大，生物利用度也大
E.生物利用度是评价药物质量及药物安全性、有效性的重要指标
正确答案: D
7.药物的肝肠循环影响药物在体内的（ ）。
单选题 (2 分)
A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布
D.作用持续时间
E.血浆蛋白结合率
正确答案: D
8.下列化合物中最可能失去药理活性的是（ ）。
单选题 (2 分)
A.药物口服后经首关效应生成的产物
B.吸收入血后与血浆蛋白结合的药物
C.药物在肝脏中代谢生成的产物
D.随胆汁排入肠道的药物
E.从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物
正确答案: B
9.影响药物半衰期长短的常见因素是（ ）。
单选题 (2 分)
A.剂量大小
B.给药途径
C.给药次数
D.肝、肾功能
E.给药速度
正确答案: D
10.某药的半衰期是12 h，每天给药2次，血药浓度达到稳态的时间应该是（ ）。
单选题 (2 分)
A.12 h
B.24 h
C.2～3天
D.5～7天
E.10～12天
正确答案: dai202410
11.药-时曲线下面积代表（ ）。
单选题 (2 分)
A.一段时间内，血液中药物的相对累积量
B.药物在机体内所能达到的最高血药浓度
C.最低有效浓度
D.最低中毒浓度
E.药物吸收的快慢
正确答案:
12.如果某药按一级动力学消除，这表明（ ）。
单选题 (2 分)
A.药物仅有一种消除途径
B.单位时间消除的药量恒定
C.药-时曲线下面积与所给药物剂量不成比例
D.消除半衰期恒定，与血药浓度无关
E.消除速率与吸收速率为同一数量级
正确答案:
13.药物吸收到达血浆稳态浓度时，意味着（ ）。
单选题 (2 分)
A.药物作用最强
B.药物的吸收过程已经完成
C.药物的消除过程正要开始
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物的代谢过程正要开始
正确答案:
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